أهم المحاور :
- المنظومة التشريعية والرقابية والمتطلبات الفنية للأجهزة والمستلزمات الطبية
- متطلبات نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية وفقاً للمواصفة القياسية (ISO 13485 :2016)
- دور المواصفات القياسية في دعم صناعة الأجهزة الطبية
- المبادئ الأساسية للسلامة والأداء
- متطلبات ترخيص مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية
- المتطلبات الفنية لمسارات تصنيع الأجهزة والمستلزمات الطبية
