أهم المحاور:
- مقدمة إلى المنظومة التشريعية والرقابية للأجهزة والمستلزمات الطبية
- نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية وفقاً للمواصفة القياسية (ISO) (13485:2016)
- المتطلبات الفنية لمسارات تصنيع الأجهزة والمستلزمات الطبية
- دور المواصفات القياسية في دعم صناعة الأجهزة الطبية
- متطلبات الحصول على الإذن بالتسويق للأجهزة والمستلزمات الطبية
- المبادئ الأساسية للسلامة والأداء للأجهزة والمستلزمات الطبية
