أهم المحاور :
- المنظومة التشريعية والرقابية للأجهزة والمستلزمات الطبية
- دور المواصفات القياسية في دعم صناعة الأجهزة الطبية
- متطلبات الحصول على الإذن بالتسويق للأجهزة والمستلزمات الطبية
- المتطلبات الفنية لمسارات تصنيع الأجهزة والمستلزمات الطبية
- المبادئ الأساسية للسلامة والأداء للأجهزة والمستلزمات الطبية
- متطلبات رقابة ما بعد التسويق للأجهزة والمستلزمات الطبية
- نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية وفقاً للمواصفة القياسية (2016: 13485 ISO)
- متطلبات ترخيص مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية
- متطلبات استيراد المواد الأولية لغرض التصنيع
