أهم المحاور :
- مقدمة إلى المنظومة التشريعية والرقابية للأجهزة والمستلزمات الطبية
- نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية وفقاً للمواصفة القياسية (ISO 13485 :2016)
- المتطلبات الفنية لمسارات تصنيع الأجهزة والمستلزمات الطبية
- دور المواصفات القياسية في دعم صناعة الأجهزة الطبية
- متطلبات الحصول على الإذن بالتسويق للأجهزة والمستلزمات الطبية
- المبادئ الأساسية للسلامة والأداء للأجهزة والمستلزمات الطبية
- متطلبات وإجراءات ترخيص مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية
- متطلبات واجراءات استيراد المواد الأولية لغرض التصنيع المحلي
