أهم المحاور :
- توضيح المتطلبات الفنية للترخيص (مصنع داخل المملكة، المستودعات، التخزين لدى الغير)
- مسار الترخيص الكترونياً عن طريق النظام الموحد "غد"
- ترحيل الرخص الورقية الى النظام الموحد "غد"
ورشة عمل متطلبات ترخيص مصانع ومستودعات الأجهزة والمستلزمات الطبية داخل المملكة
إقرأ أيضا
-
The SFDA Organizes a Workshop entitled Development of technical regulations and speci ...
The food sector is organized by the Food and Drug Authority (SFDA), represented by the Executive Directorate of Technica ...
-
The SFDA Organizes a Workshop entitled Development of technical regulations and speci ...
The food sector is organized by the Food and Drug Authority (SFDA), represented by the Executive Directorate of Technica ...
-
GOOD CLINICAL PRACTICE FOR MEDICAL DEVICE CLINICAL TRIAL ACCORDING TO ISO 14155:2020
Work Shop Link Remotely : Click Here
