|
أجهزة التخدير والتنفس- المتطلبات العامة لمجاري التنفس وملحقاتها
|
Anaesthetic and respiratory equipment -- General requirements for airways and related equipment
|
SFDA.MD/ ISO 18190:2017
|
|
المختبرات الطبية-متطلبات السلامة
|
Medical laboratories -- Requirements for safety
|
SFDA.MD/ISO 15190: 2017
|
|
الطب المخبري –متطلبات مختبرات المعايرة
|
Laboratory medicine -- Requirements for reference measurement laboratories
|
SFDA.MD/ISO 15195: 2017
|
|
الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – تقييم الثباتية للكواشف المخبرية التشخيصية
|
In vitro diagnostic medical devices -- Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents
|
SFDA.MD/ ISO 23640: 2017
|
|
الفحوصات المخبرية السريرية و أجهزة الاختبار التشخيصي –متطلبات نظم المراقبة الذاتية المستخدمة في اختبارات العلاج بمضادات التخثر عن طريق الفم
|
Clinical laboratory testing and in vitro medical devices -- Requirements for in vitro monitoring systems for self-testing of oral anticoagulant therapy
|
SFDA.MD/ISO 17593:2017
|
|
الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – المعلومات المقدمة من المصنع ( البطاقة التعريفية) – الجزء الثاني: الكواشف التشخيصية المخبرية لاستخدام ذوي الاختصاص
|
In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use
|
SFDA.MD/ISO 18113-2:2017
|
|
الأجهزة الطبية المخبرية التشخيصية – المعلومات المقدمة من المصنع (البطاقة التعريفية) – الجزء الثالث: أجهزة التشخيص المخبرية لاستخدام ذوي الاختصاص
|
In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use
|
SFDA.MD/ISO 18113-3:2017
|
|
الفحوصات المخبرية السريرية و أجهزة الاختبار التشخيصي -- -- اختبارات الحساسية للعوامل المعدية وتقييم أداء أجهزة اختبار حساسية مضادات الجراثيم -- الجزء 2: تقييم أداء أجهزة اختبار حساسية مضادات الجراثيم
|
Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems -- Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices -- Part 2: Evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices
|
SFDA.MD/ ISO 20776-2:2017
|
|
المختبرات الطبية - تقليل الأخطاء عن طريق إدارة المخاطر و التحسين المستمر
|
Medical laboratories -- Reduction of error through risk management and continual improvement
|
SFDA.MD/ ISO/TS 22367:2017
|
|
الفحوصات المخبرية السريرية – المعايير المقبولة لمجموعة أوساط الزراعة الهلامية والسائلة (مولر-هنتون) لاختبار حساسية مضادات الجراثيم
|
Clinical laboratory testing -- Criteria for acceptable lots of dehydrated Mueller-Hinton agar and broth for antimicrobial susceptibility testing
|
SFDA.MD ISO/TS 16782:2017
|
